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2020-12根據(jù)行業(yè)和特定的環(huán)境，不同的房間會(huì)有不同的潔凈室分類要求。沒有一種可以提高潔凈室等級(jí)的全面解決方案，進(jìn)行此改進(jìn)的有效方法是采用多學(xué)科方法。大灣檢測(cè)在潔凈室檢測(cè)過程中和潔凈室相關(guān)負(fù)責(zé)人探討時(shí)，討論將概述三個(gè)可以改進(jìn)潔凈室分類的不同領(lǐng)域：設(shè)備，過濾系統(tǒng)和清洗體系。設(shè)備，多年以來，經(jīng)常在無塵室環(huán)境中使用的工作站和貨架系統(tǒng)主要由噴漆不銹鋼組成。不幸的是，涂漆的不銹鋼終可能會(huì)損害無塵室等級(jí)。將這樣的油漆表面添加到受控環(huán)境中時(shí)，很容易損害清潔度。由于涂料本身會(huì)散發(fā)出蒸汽，涂料的存在會(huì)污染...
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2020-12HEPA過濾器檢漏也稱為高效過濾器檢漏，方法有鈉焰法，油霧法，DOP法，MPPS法，阻力測(cè)試。，HEPA代表高效微粒空氣，HEPA過濾器是潔凈室的重要元素之一。它們由一個(gè)大型的箱形過濾器組成，可非常有效地去除特定尺寸的空氣中的顆粒。還必須定期對(duì)其進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)試，以確保它們?nèi)匀皇?的。HEPA過濾器由無序排列的纖維氈組成，通常由直徑在0.5到2.0微米之間的玻璃纖維組成。影響功能的關(guān)鍵因素是纖維直徑，過濾器厚度和過濾器表面速度。用于潔凈室和受控環(huán)境的高效顆粒空氣（HEPA）過濾...
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2020-12潔凈室之所以能保持室內(nèi)潔凈，與高效過濾系統(tǒng)密切相關(guān)，高效過濾系統(tǒng)“濾芯”需要定期更換，高效過濾系統(tǒng)在安裝，更換，在潔凈室檢測(cè)規(guī)定時(shí)期之內(nèi)都要做一次檢漏驗(yàn)證，保證過濾系統(tǒng)正確安裝。潔凈室系統(tǒng)為何使用HVAC系統(tǒng)，這和其過濾效率分級(jí)有關(guān)系：空氣濾清器是HVAC系統(tǒng)中的關(guān)鍵組件，可為室內(nèi)環(huán)境提供清潔的呼吸空氣。為了濾除有害顆粒和致癌煙霧，煙霧凈化器和空氣凈化系統(tǒng)利用高效空氣過濾器從空氣中去除這些可吸入污染物。與典型的過濾器不同，高效的空氣過濾器是由復(fù)雜的纖維網(wǎng)制成的，該纖維網(wǎng)由致密...
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2020-11我們是您的潔凈室設(shè)計(jì)顧問，故障排除咨詢專家，潔凈室測(cè)試和認(rèn)證公司，為新建和現(xiàn)有的潔凈室，制藥，醫(yī)療制造商，營(yíng)養(yǎng)保健，航空航天以及所有使用潔凈室的行業(yè)提供服務(wù)。潔凈室檢測(cè)包括對(duì)運(yùn)行中的潔凈室，潔凈空氣設(shè)備或小型環(huán)境的定期測(cè)試和認(rèn)證，以確保持續(xù)符合關(guān)鍵參數(shù)的要求，例如空氣中的顆粒物水平（清潔度等級(jí)），氣流速度，增壓和溫度至認(rèn)可水平。涉及對(duì)潔凈室設(shè)施的評(píng)估，然后是基于ISO14644-2潔凈室指南的書面監(jiān)控計(jì)劃。監(jiān)控計(jì)劃涵蓋重新測(cè)試的頻率，抽樣計(jì)劃，監(jiān)控參數(shù)，驗(yàn)收限制，補(bǔ)救措施或應(yīng)...
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2020-11潔凈室檢測(cè)的時(shí)間：竣工驗(yàn)收的檢測(cè)和潔凈室正常運(yùn)行時(shí)的定期檢測(cè):竣工驗(yàn)收的檢測(cè)：兩個(gè)階段。階段：調(diào)試檢測(cè)階段:(空態(tài)或靜態(tài)下進(jìn)行)施工單位為主。第二個(gè)階段：潔凈室綜合性能全面評(píng)價(jià)階段:(空態(tài)或靜態(tài)下進(jìn)行)有資質(zhì)第三方承擔(dān)。大灣檢測(cè)GBT是一家專業(yè)的第三方潔凈廠房檢測(cè)機(jī)構(gòu)，經(jīng)驗(yàn)豐富，檢測(cè)高效。正常運(yùn)行的階段正常運(yùn)行:初、中、高效過濾器阻力↑風(fēng)量↓潔凈度↓(原因不是效率降低而是換氣次數(shù)不夠)決定初、中效是否需清洗，高效是否更換。突發(fā)情況：正壓破壞，高效破裂，污染突增。大修后，按竣工...
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2020-11壓縮空氣在藥品生產(chǎn)企業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用，如粉體物料的輸送、壓縮空氣吹料、氣動(dòng)式元件的控制等，檢測(cè)壓縮空氣質(zhì)量非常重要，因?yàn)樯婕八幤钒踩梭w健康安排，定期使用德爾格壓縮氣體檢測(cè)儀檢測(cè)也是GMP要求，也是壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)也是醫(yī)藥潔凈室檢測(cè)中一個(gè)重要環(huán)境。常用到的壓縮空氣有兩種：一種為一般性油潤(rùn)滑壓縮機(jī)系統(tǒng)，供儀表的氣動(dòng)元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)，是與藥品生產(chǎn)直接接觸的。在制藥工廠中，壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機(jī)，固體制劑中的制粒機(jī)、加漿機(jī)、填充機(jī)、...
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