食品藥品自動化生產(chǎn)流水線需要使用壓縮空氣或氣體的設(shè)備，需要確保壓縮空氣過濾器合適且正常工作的途徑是執(zhí)行常規(guī)壓縮空氣測試。大灣檢測提供潔凈室檢測，壓縮空氣檢測，檢測人員具有10年本行業(yè)工作經(jīng)驗。

壓縮空氣凈化系統(tǒng)都是由空氣壓縮機(jī)、 儲氣罐、 冷凍干燥機(jī)、 四級過濾等部分組成， 主要用于藥品生產(chǎn)時氣動和部分設(shè)備的驅(qū)動。 其中噴霧干燥一步制粒機(jī)在運(yùn)行過程中壓縮空氣與產(chǎn)品直接接觸，與藥品直接接觸的壓縮空氣應(yīng)該凈化處理，符合生產(chǎn)要求。 

為確認(rèn)該壓縮空氣凈化系統(tǒng)性能、 適用性、 主體安裝、 管道安裝、 配套公用系統(tǒng)連接是否符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和GMP設(shè)備驗證要求， 操作、 維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序是否符合生產(chǎn)操作要求，是否能夠正常、 穩(wěn)定運(yùn)行， 保證潔凈區(qū)壓縮空氣各項指標(biāo)持續(xù)達(dá)到設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和GMP要求。

油：壓縮空氣中的油其主要來源是空氣壓縮機(jī)和空氣中的碳?xì)浠衔铩?這些有機(jī)碳?xì)浠衔镆话闶鞘突ぁ?煉焦化工、 油漆、 農(nóng)藥、 有機(jī)化工等行業(yè)排放廢棄物以及機(jī)動車排放的尾氣的主要成分這些來自壓縮機(jī)隨原料氣帶入系統(tǒng)的油不僅會使催化劑中毒失效、 降低油． 一般首先在吸收管里加入吸收劑和少量蒸餾水吸收凈化系統(tǒng)．尤其在制氧行業(yè)中．壓縮空氣的含油量直接影響到制氧設(shè)備的安全性。 即使是近年來發(fā)展起來的無油潤滑壓縮機(jī)． 仍有部分微量油隨活塞桿進(jìn)入氣缸。

水： 從理論上來講，微生物在純水中是不能生長的。但是，所有的各類水，不管怎樣仔細(xì)地蒸溜或過濾， 總會含有一定量的可溶性有機(jī)物和鹽類。 正是這些可溶性的物質(zhì)可被微生物利用作為它們生長的養(yǎng)料源泉。

顆粒：壓縮空氣管道內(nèi)部腐蝕脫落，或者空氣中顆粒被壓縮都是導(dǎo)致微粒產(chǎn)生的原因，如果微粒到注射液中25μ以上的微小顆粒雖也能發(fā)現(xiàn)但數(shù)目較少，注射到血管中無法排出，導(dǎo)致堵塞。

微生物：如果細(xì)菌得到了必要的養(yǎng)料、 一定量的水份和合適的溫度， 它們就能迅速繁殖， 它們繁殖的速度快得驚人。 通常一個細(xì)菌在僅僅 24 小時后可產(chǎn)生出281 兆(百萬) 個的細(xì)菌。

壓縮空氣系統(tǒng)驗證或鑒定過程中的故障排除也很有用。一些認(rèn)證協(xié)議要求連續(xù)三天對所有使用點(diǎn)進(jìn)行采樣。在這段時間內(nèi)，采樣和獲得即時結(jié)果的能力非常寶貴。立即反饋可防止驗證停滯或必須重復(fù)進(jìn)行。在系統(tǒng)過濾后立即測試一個點(diǎn)，以確定所產(chǎn)生的空氣質(zhì)量是否符合要求也很有幫助。這有助于了解系統(tǒng)本身可能如何影響下游結(jié)果。

選擇大灣檢測，不需要大量的勞動，不需要大面積停工，供訓(xùn)練有素的技術(shù)人員使用。其他形式的顆粒分析，例如顯微鏡檢查或重量分析，要求用戶采樣壓縮空氣并將介質(zhì)運(yùn)送到第三方實驗室，由受過培訓(xùn)的技術(shù)人員和特定的實驗室設(shè)備進(jìn)行分析。另一方面，大灣檢測提供實時的現(xiàn)場解決方案。