型號：CSV
產(chǎn)品時間：2020-03-19
簡要描述：
中國藥品驗證指南中明確提出涉及到GMP、法規(guī)和關系到產(chǎn)品質量的計算機系統(tǒng)應在正式使用前經(jīng)過相應的驗證，這些系統(tǒng)可能包括公司內(nèi)部設計或外部供應商提供。大灣檢測聘請專業(yè)GMP認證專家，專業(yè)從事計算機系統(tǒng)驗證，GMP驗證指導工作。計算機系統(tǒng)的驗證應至少包括：系統(tǒng)的開發(fā)人員（如可能）、IT 人員、QA 人員及終的用戶的參與。
大灣檢測GBT是您的一站式工具，可支持制藥系統(tǒng)驗證和質量管理。采用基于科學的質量風險管理，并將基于風險的方法應用于計算機系統(tǒng)的合規(guī)性。使用GBT自動執(zhí)行質量風險管理計算機系統(tǒng)生命周期的文檔。
享受無間斷的可追溯性，全面的變更控制和基準設置以及嚴格的過程控制。使用預配置的GMP模板可以簡化對GXP法規(guī)的遵守并加快審核速度。提供書面證明，以小的成本確保您的系統(tǒng)適合其預期用途。
自動化系統(tǒng)的接受度已大大提高，尤其是在制藥行業(yè)。具有多項好處，例如多重食譜處理，消除人為錯誤，更好的安全性，提高的生產(chǎn)率和電子文檔；許多制藥設備制造商已將自動化作為其機器操作和控制的標準功能。具有成本效益的可編程邏輯控制器（PLC）型號，以及經(jīng)過行業(yè)驗證的多功能圖形化人機界面（HMI），實際上已取代了繼電器，按鈕和面板儀表。
1.目的：
制定計算機系統(tǒng)驗證過程。
2.范圍：
此過程適用于GxP規(guī)范活動中使用的所有計算機系統(tǒng)。該SOP適用于當前已安裝/可用/ 計劃中的計算機系統(tǒng)。該實踐和方法也可以用于公司將來可能會推出的新的此類系統(tǒng)。
3.責任：
IT，生產(chǎn)，質量保證，工程，質量控制部門
4.程序：
該程序應包括以下計算機系統(tǒng)/軟件的驗證
制造自動化計算機系統(tǒng)/軟件：PLC（可編程邏輯控制器），MMI（人機界面），BMS（樓宇管理系統(tǒng)）等。
生產(chǎn)監(jiān)控計算機系統(tǒng)/軟件：物料管理軟件，物料申請和發(fā)布軟件，工單管理軟件，庫存管理軟件。實驗室計算機系統(tǒng)/軟件：實驗室管理軟件，與HPLC，GC，LCMS / MS，UV-VIS分光光度法等相關的計算機系統(tǒng)，與實驗室計算有關的軟件。 批量發(fā)布和其他QMS系統(tǒng)相關的計算機系統(tǒng)/軟件：批量發(fā)布軟件，QMS記錄軟件，標簽軟件。 應保留計算機系統(tǒng)清單，并在有新清單時予以更新。 驗證/鑒定步驟應包括新清單的用戶要求規(guī)格（URS），設計規(guī)格（DS），功能規(guī)格（FS），安裝鑒定（IQ），操作鑒定（OQ）和性能鑒定（PQ）。 如有重大變更，應重新確認。定期驗證（重新驗證）應按照驗證總計劃中提到的驗證策略例行執(zhí)行。
下面的流程圖描述了正式的驗證策略：
用戶需求規(guī)范（URS）：應準備并評估URS。URS應包含要求和規(guī)范，例如安全性，訪問，存儲，備份，審計跟蹤等。
設計規(guī)范：
應基于URS制定設計和配置規(guī)范。 設計規(guī)范盡量由賣方提供。配置規(guī)范應涵蓋計算機系統(tǒng)的適當配置。這將包括所有設置和參數(shù)的定義。 硬件設計應定義硬件組件，即系統(tǒng)，接口，組件體系結構。 網(wǎng)絡設計規(guī)范應包括網(wǎng)絡圖，安全考慮和性能要求。 應評估與復雜和主要計算機系統(tǒng)/軟件（HPLC，GC等）相關的風險。
資格/驗證協(xié)議：
應為計算機系統(tǒng)和支持IT基礎設施準備驗證協(xié)議。 根據(jù)系統(tǒng)的復雜性，可以分別為特定組件/功能準備協(xié)議。
每個協(xié)議應標識以下內(nèi)容：
要完成的特定任務; 使用的方法; 關鍵標準; 驗收標準。 協(xié)議可以由供應商或用戶準備。 根據(jù)計算機系統(tǒng)的類型，用途及其復雜性，可以為IQ，OQ和PQ準備單獨的協(xié)議或組合的協(xié)議。
所有方案均應由質量檢查負責人批準。
資格/驗證協(xié)議應包含以下非詳盡內(nèi)容：
–目標/ –范圍/ –角色和責任/ –所需工具/ –程序/ –驗收標準/ –測試數(shù)據(jù)表/ –參考
計算機系統(tǒng)驗證應按照預先批準的協(xié)議執(zhí)行。與批準協(xié)議的任何變更均應得到所有相關部門的同意，如有需要，應記錄偏差。
在驗證的操作階段應進行以下檢查。如果適用，可以包括其他檢查。
–數(shù)據(jù)：計算機系統(tǒng)應與其他系統(tǒng)進行電子交換數(shù)據(jù)包括內(nèi)置檢查，用于正確，安全地輸入和處理數(shù)據(jù)。
–準確性檢查：任何手動輸入的關鍵數(shù)據(jù)都應由以下任何一個驗證第二名操作員或經(jīng)驗證的電子系統(tǒng)。
–數(shù)據(jù)存儲：應保護存儲的數(shù)據(jù)及其訪問性，可讀性和應檢查準確性。備份數(shù)據(jù)的完整性和還原數(shù)據(jù)的能力 應該檢查一下。
–打印件：應在適用的情況下獲得清晰的打印數(shù)據(jù)副本，并且在任何需要的地方。
–審核跟蹤：任何GMP數(shù)據(jù)中的任何更改或刪除/添加都應該是可追溯的。
–安全：計算機系統(tǒng)只能由授權人員訪問。程度安全性應取決于計算機系統(tǒng)的重要性。適用方法如密碼，密鑰，生物特征識別，限制進入該區(qū)域的位置都應到位。
–電子簽名：電子簽名應是安全的，并應代表處理數(shù)據(jù)的人。
測試（在OQ，PQ期間）應由人員執(zhí)行，并應驗證結果。校準，操作和預防性維護的SOP應在OQ時確定。在進行OQ時，應向用戶/操作員提供培訓。在適用的情況下，應使用證據(jù)記錄實際測試結果，例如所附的絲網(wǎng)印刷和報告，打印輸出等。
4.1 4驗證活動中的任何不合格/差異應記錄在報告的適當部分。
驗證期間發(fā)現(xiàn)的差異應分為嚴重，主要和次要類別，并應進行評估。在驗證活動完成之前，所有差異均應予以糾正和糾正。
以下準則應用于對差異進行分類：
嚴重：那些對期望的性能/結果產(chǎn)生重大影響的差異。此類差異應予以糾正并消除，然后再繼續(xù)進行。
重要：對預期績效/結果影響較小的差異。這種差異可以有條件地接受，但必須在規(guī)定的期限內(nèi)予以糾正和消除。
輕微：對預期效果/結果沒有影響的差異。這樣的差異可以被接受并且有理由地加以彌補。
用于驗證的測試設備應進行校準。
應準備驗證報告。該文件應總結所進行的活動，在活動中觀察到的任何偏差/偏差，任何未完成的計劃以及糾正措施和聲明。 驗證報告應由質量檢查負責人批準。 確認活動完成后，應提供以下綜合文件：
–庫存清單/ –驗證計劃/ –URS和設計規(guī)范/ –驗證/鑒定協(xié)議/ –驗證/資格摘要報告。
應對經(jīng)驗證的計算機系統(tǒng)/軟件進行年度審查，并應評估是否需要重新驗證。評審應考慮以下非詳盡的方面：
–任何法規(guī)更新/ –更改或更新SOP/ –資格狀況/ –計算機系統(tǒng)/軟件中的任何更改/ –偏差/ OOS日志審查。
應按照政策每年進行定期重新計算機系統(tǒng)驗證。
計算機系統(tǒng)驗證使用縮略語解釋：
SOP：標準操作程序；OOS：不符合規(guī)格質量檢查；HPLC：高效液相色譜；GC：氣相色譜；LCMS：液相色譜：質譜；MS：質譜；QMS：質量管理體系參考文獻。
© 2019 - 大灣檢測技術（上海）有限公司 備案號：滬ICP備19013187號-1 GoogleSitemap 技術支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸
檢測